视网膜变性

首页 » 常识 » 诊断 » 强生进军基因疗法领域,针对遗传性视网膜疾
TUhjnbcbe - 2024/12/25 10:25:00

记者

肖可

1月31日,强生公司旗下杨森制药公司宣布与临床阶段基因治疗公司MeiragtxHoldingsplc(MGTX)达成一项全球合作和许可协议,开发治疗罕见的遗传性视网膜疾病(IRD)的基因疗法。

合作包括由CNGB3或CNGA3基因突变导致的全色盲(achromatopsia)和X-连锁视网膜色素变性(XLRP)。此外,2家公司还达成了一项研究合作,探索其他遗传性视网膜疾病,并进一步开发腺相关病毒(AAV)的制造技术,腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒,作为一种基因治疗载体而广受

1
查看完整版本: 强生进军基因疗法领域,针对遗传性视网膜疾