摘要：目的研究贝伐珠单抗对H2O2诱导的视网膜色素上皮细胞凋亡及PTEN/AKT信号通路的影响。方法ARPE-19细胞分为空白组（正常DMEM培养液培养）、模型组(μmol·L-1H2O2)、低剂量实验组(μmol·L-1H2O2+0.mg·mL-1贝伐珠单抗)、高剂量实验组(μmol·L-1H2O2+1.25mg·mL-1贝伐珠单抗)、SF组(μmol·L-1H2O2+2μmol·L-1SF)、SF+高剂量实验组(μmol·L-1H2O2+2μmol·L-1SF+1.25mg·mL-1贝伐珠单抗)。以CCK-8法检测细胞ARPE-19存活率,以流式细胞术检测ARPE-19细胞凋亡率,以DCFH-DA荧光探针法检测细胞中活性氧（ROS）水平,检测超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量,以蛋白质印迹法检测ARPE-19细胞凋亡相关及PTEN/AKT信号通路相关蛋白的表达情况。结果给药24h,空白组、模型组和低、高剂量实验组ARPE-19细胞存活率分别为（98.79±3.57）%,（52.36±2.14）%,（76.74±3.72）%,（91.23±2.19）%;凋亡率分别为（3.64±0.52）%,（15.47±3.15）%,（9.14±1.77）%,（6.82±0.69）%;给药24h,模型组、SF组、SF+高剂量实验组ARPE-19细胞存活率分别为（53.95±4.12）%,（80.14±2.95）%,（96.12±1.92）%;凋亡率分别为（16.31±2.66）%,（10.96±1.94）%,（5.58±2.38）%,差异均有统计学意义（均P0.05）。各组ROS荧光强度、SOD活性、MDA含量、Bax和Bcl-2蛋白相对表达量,差异均有统计学意义（均P0.05）。结论贝伐珠单抗可明显减少H2O2诱导的视网膜色素上皮细胞活力的损伤和细胞凋亡,其作用机制可能与促进PTEN/AKT信号通路相关蛋白转导有关。
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