一位老奶奶的狗狗患了进行性视网膜萎缩，因为看不见，总是找不到饭碗，周围的环境也都成了危险地带。为了保护它不撞到、跌倒，老奶奶只能每天背着它，即便肩膀已经承受不了它的重量，可，它是奶奶的一切啊~。（观看视频戳-）
眼睛是心灵的窗户，也是世界照进心灵的窗口。我们与宠物的互动的基础更多的是来自眼神的交流，如果失去了这样的交流，那会失去多少乐趣啊。
眼睛是怎样看到物体的
要知道失明的原因，首先要知道眼睛是如何看到物体的。
太阳照到物体上的光线会反射到眼睛上，这些光线便经由瞳孔和晶状体聚焦于视网膜（类似电影荧幕）上，接着视网膜上的视杆和视锥细胞再分别将光线的强弱和颜色呈现出来。到此是物体的成像过程。
眼球截面图
之后视网膜后面的视神经将这些光信号传输到大脑，大脑对信号进行进一步处理，至此才是真正意义上的看到了物体。
参与整个过程的所有组织器官都是不可或缺的，一个环节出现异常，将会导致视觉能力的异常。
视网膜萎缩
视网膜萎缩是通过影响成像（视杆和视锥细胞、色素细胞层）导致眼睛视力下降甚至失明。视网膜萎缩包含了两种类型：进行性视网膜萎缩和突发性视网膜变性综合征。
其中，突发性视网膜变性综合征研究甚少，本文主要介绍进行性视网膜萎缩。
进行性视网膜萎缩
ProgressiveRetinalAtrophy，PRA
是一类视网膜进行性、双侧变性，导致进行性视力丧失和失明的疾病，具有遗传性。猫与狗都有罹患此病的风险。
狗健康的视网膜vs进行性视网膜萎缩，视神经萎缩，血管衰减
进行性视网膜萎缩又分为视网膜发育不良（早发型）和视网膜退化（晚发型），早发型最早在2-3月龄时诊断出来，是视杆视锥细胞发育不良造成的；晚发型最早在2-5岁诊断出来，是视杆视锥细胞退化导致的。
参与视网膜萎缩的突变基因多达24个，其中，在猫咪中发现的突变基因有3个，而狗子有22个。这些基因大多通过影响视杆视锥细胞的功能、代谢和信号传导导致患病。
突变基因遗传模式猫IQCB1、CEP常染色体隐性CRX常染色体显性狗BBS4、C2orf71、CCDC66、CNGA1、CNGB1、FAMA、MERTK、NECAP1、SAG、SLC4A3、PDE6A、PDE6B、IQCB1、TTCB、PRCD、RPGRIP1、NPHP4、ADAM9、RD3、STK38L常染色体隐性RHO常染色体显性RPGRX染色体-连锁突发性视网膜变性综合征
SuddenAcquiredRetinalDegeneration，SARDS
是一种自发性(非遗传性)的快速发作的双侧视网膜变性综合征，受影响的动物表现为突然失明和瞳孔扩大。
发病时有哪些症状
发病后，视网膜感光能力变弱甚至丧失，导致猫咪和狗狗视物困难，无法判断周围的环境，进而产生紧张情绪，而且看不清物体的猫咪狗狗容易在行动的过程中被撞到、受伤。一旦发现，及时就医。（一般性的专业眼科检查即可诊断）
找不到吃的，找不到回家的路
进行性视网膜萎缩的发病过程是无痛的，因此在疾病发展初期几乎无法察觉。若未及时发现，任由病情继续恶化，会导致患猫/犬陷入危险，比如：因找不到吃的而饿肚子，视物困难而碰壁、跌倒，甚至遭遇危险。还会继发其他疾病：白内障、晶状体脱落等。
早发型的患猫/犬通常在2-3月龄时视力下降明显，1-2岁时完全失明；晚发型的患猫/犬通常在3-9岁间发病（不完全失明）。
患病后如何养护
如何避免后代患病
目前进行性性视网膜萎缩是无法治愈的，只可能辅以药物延缓病情。对于因该病而继发其他疾病的，如：白内障、晶状体脱落，积极治疗。
对于确诊患病的猫咪/狗狗，建议铲屎官在未完全失明前，训练猫咪/狗子利用其他感官适应日常生活。患病过程中也需要铲屎官随时注意患猫/犬，避免受伤，遭遇危险。
对于患猫/犬不可繁育后代，避免后代患病。
及早发现发病迹象，有利于及早治疗，缓解病情。方法有二，其一，高度