一、图片
通过药理和基因作用抑制HIF-1α/BNIP3通路对小鼠视网膜缺血/再灌注损伤模型的治疗途径示意
二、关键词
青光眼；缺血再灌注损伤；视网膜变性；神经节细胞；缺氧诱导因子-1α
三、一句话论文
视网膜缺血/再灌注损伤后影响内视网膜变性发作的基因
四、成果聚焦
青光眼是最常见的视神经病变，其特征是视网膜神经节细胞的退化。急性青光眼是一种由眼内压快速升高引起的严重眼部疾病。视网膜缺血再灌注损伤可引起眼内压的快速和短暂升高，从而导致视网膜神经节细胞的退化。最新研究应用激光捕获显微切割技术从整个视网膜中获取内层视网膜，并在内层视网膜中进行定量聚合酶链反应阵列，以寻找参与内层视网膜变性发生的特定缺氧诱导因子候选靶基因。
来自日本庆应义塾大学医学院的ToshihideKurihara团队一直